أكدت جامعة أكسفورد أن لقاح Covid-19 الذي تطوره مع AstraZeneca Plc أنتج استجابات مناعية قوية لدى كبار السن في دراسة مبكرة ، مع نتائج محورية من المرحلة النهائية من التجارب المتوقعة في الأسابيع المقبلة.
ألقت النتائج ، التي نُشرت يوم الخميس في مجلة The Lancet الطبية ، مزيدًا من الضوء على البيانات الأولية الصادرة في الأشهر الأخيرة والتي أظهرت أن اللقطة التجريبية ولّدت استجابة مناعية لدى كبار السن ، الذين هم أكثر عرضة للإصابة بأمراض خطيرة. لا يزال الباحثون ينتظرون بفارغ الصبر نتائج التجارب في المراحل المتأخرة التي ستظهر ما إذا كان لقاح Astra-Oxford يمكن أن يفي بالمعيار العالي الذي حددته شركتا Pfizer Inc. و Moderna Inc.
ستتبع نتائج المرحلة المتأخرة موجة من الأخبار الإيجابية على جبهة اللقاح. قالت شركة Pfizer ، التي تعمل مع BioNTech SE الألمانية ، يوم الأربعاء أن التحليل النهائي لبيانات التجربة أظهر أن لقاح Covid كان فعالًا بنسبة 95 ٪ ، مما يمهد الطريق للشركة للتقدم بطلب للحصول على أول ترخيص تنظيمي أمريكي لإطلاق النار على فيروس كورونا في غضون أيام. يبدو أن منتجات موديرنا فعالة بنفس القدر.
تظهر نتائج المرحلة الثانية من دراسة أكسفورد أن اللقاح يمكن تحمله بشكل أفضل عند كبار السن وينتج استجابة مناعية مماثلة لدى كبار السن والشباب. شملت الدراسة 560 بالغًا ، من بينهم 240 فوق سن 70. يأتي ذلك في أعقاب النتائج التي تم الكشف عنها في المشاركين الأكبر سنًا والتي تم الكشف عنها الشهر الماضي وبيانات في يوليو أظهرت أن اللقاح ولّد استجابات مناعية قوية لدى البالغين الذين تتراوح أعمارهم بين 18 و 55 عامًا. جائحة ، حيث تحدث الغالبية العظمى من الوفيات بين من تزيد أعمارهم عن 60 عامًا.
وكتبت أنجيلا ميناسيان ، الباحثة في جامعة أكسفورد ، في بيان: "كان إحداث استجابات مناعية قوية لدى كبار السن يمثل تحديًا طويل الأمد". "لإظهار أن تقنية اللقاح هذه قادرة على تحفيز هذه الاستجابات - في الفئة العمرية الأكثر تعرضًا لخطر الإصابة بمرض Covid-19 الشديد - يوفر الأمل في أن فعالية اللقاح ستكون مماثلة لدى البالغين الأصغر سنًا وكبار السن."
تتوقع أكسفورد نتائج فعالية المرحلة النهائية في الأسابيع المقبلة ، وفقًا لبيانها.
أظهرت الدراسة أن اللقاح يسبب آثارًا جانبية قليلة ويثير استجابة في الخلايا التائية التي تستهدف الفيروس في غضون 14 يومًا من الجرعة الأولى واستجابة الأجسام المضادة الواقية في غضون 28 يومًا من الجرعة المنشطة ، وفقًا للتقرير. تم تحقيق مستويات التحييد في غضون 14 يومًا بعد التطعيم المعزز في 208 من 209 متلقين.